專家稱埃博拉新藥尚處試驗(yàn)階段 確定療效為時(shí)尚早
編輯: 陳豪 | 時(shí)間: 2014-08-07 11:21:36 | 來(lái)源: 中新網(wǎng) |
中新網(wǎng)8月7日電 據(jù)新加坡《聯(lián)合早報(bào)》報(bào)道,美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心指出,盡管在服用一種試驗(yàn)性藥物后,2名美國(guó)埃博拉感染者病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn),但這種藥物仍處于試驗(yàn)階段,現(xiàn)在就說(shuō)這種新藥能有效治療埃博拉病毒“為時(shí)尚早”。
美國(guó)醫(yī)生布蘭特利和醫(yī)療援助人員賴特博爾是在利比里亞救治埃博拉病人時(shí)受感染,兩人已被送往亞特蘭大的埃默里大學(xué)醫(yī)院隔離治療。他們?cè)诜靡环N試驗(yàn)性藥物后,病情開始好轉(zhuǎn)。
該醫(yī)院透露,這兩人的病情正持續(xù)改善。不過(guò),美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心主任弗里登說(shuō),現(xiàn)階段無(wú)法判定兩人病情好轉(zhuǎn)是否是新藥的作用,而且此藥至今尚未進(jìn)行人體安全試驗(yàn)。
弗里登稱,每種藥都有利有弊,除非完成研究,否則我們不知道它會(huì)帶來(lái)幫助或傷害,或者沒(méi)什么效果。
不過(guò),3位知名的埃博拉病毒專家敦促世界衛(wèi)生組織,讓西非病人也使用2名美國(guó)病人所使用的試驗(yàn)性藥物。他們指出,非洲國(guó)家政府應(yīng)獲準(zhǔn)自行決定,是否要使用這類試驗(yàn)性藥物,例如用來(lái)保護(hù)和治療染病風(fēng)險(xiǎn)高的醫(yī)療人員。這些專家表示,目前的嚴(yán)重疫情需要國(guó)際更堅(jiān)定地做出回應(yīng)。
美國(guó)一名醫(yī)生透露,兩名美國(guó)病人所使用的試驗(yàn)性藥物含有三種抗體,是從需要數(shù)周生長(zhǎng)的基因改造煙草提煉出來(lái)的,因此難以大規(guī)模生產(chǎn)。
研制這種藥的美國(guó)馬普(Mapp)生物制藥等3家公司發(fā)表聯(lián)合聲明說(shuō),由于尚未進(jìn)行臨床試驗(yàn),因此此藥的儲(chǔ)備“極少”。他們正同合作伙伴以及相關(guān)政府機(jī)構(gòu)合作,希望能盡快提高產(chǎn)量。
美國(guó)國(guó)家過(guò)敏及傳染病學(xué)院院長(zhǎng)福西說(shuō),提高新藥物的產(chǎn)量需要時(shí)間,即使是少量生產(chǎn)也要好幾個(gè)月。
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